日前，2004年遼寧省自然科學(xué)獎(jiǎng)揭曉，大連化物所鄒漢法研究員、張玉奎院士等合作完成的“毛細(xì)管電色譜的新方法和新技術(shù)研究”項(xiàng)目榮獲2004年遼寧省自然科學(xué)一等獎(jiǎng)。 毛細(xì)管電色譜是新興的以電滲流為驅(qū)動(dòng)力的微柱分離分析新技術(shù)和新方法。該項(xiàng)目在毛細(xì)管電色譜基礎(chǔ)理論、柱制備技術(shù)和方法學(xué)研究等方面取得了重要?jiǎng)?chuàng)新性成果：將實(shí)驗(yàn)室制備的纖維素衍生物化學(xué)鍵合手性固定相填充到毛細(xì)管柱，應(yīng)用于手性化合物的電色譜和毛細(xì)管液相色譜分離，取得很好的結(jié)果；提出毛細(xì)管電色譜柱的物理化學(xué)吸附和動(dòng)態(tài)吸附改性的思想。采用表面活性劑和離子性手性識(shí)別試劑動(dòng)態(tài)改性的毛細(xì)管電色譜分離模式，成功地應(yīng)用于中性和離子性化合物的分離分析及手性化合物的拆分；發(fā)展出毛細(xì)管電色譜流動(dòng)相自動(dòng)切換的階梯梯度和流動(dòng)相滴加梯度洗脫方法，建立了在同一毛細(xì)管柱進(jìn)行微柱液相色譜、線性梯度電色譜、加壓電色譜和電色譜等多種分離模式操作的新裝置；采用親水作用色譜固定相制備出新型毛細(xì)管電色譜柱，可在含水溶液作為流動(dòng)相的條件下分離分析強(qiáng)極性化合物，克服了常規(guī)正相毛細(xì)管電色譜分離分析強(qiáng)極性化合物的困難；建立了非電荷型、反相/陰離子交換、反相/陽(yáng)離子交換混合型和兩性電荷型聚合物毛細(xì)管電色譜整體柱的制備方法和技術(shù)，并成功地應(yīng)用于酸性和堿性化合物、小肽、核苷酸等生化樣品的分離分析；建立了離子性和可解離化合物的電色譜保留因子與其它物化參數(shù)間的基本關(guān)系式。在加壓親水作用毛細(xì)管電色譜模式下小肽的保留行為，證實(shí)了施加電壓和壓力與離子性化合物保留值和分離選擇性間定量關(guān)系式的正確性。 該項(xiàng)目相關(guān)研究成果在國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)刊物發(fā)表學(xué)術(shù)論文五十多篇,出版著作一部。應(yīng)國(guó)外刊物J.Chromatogr. A和Electrophoresis主編的邀請(qǐng)，撰寫(xiě)毛細(xì)管電色譜研究進(jìn)展的綜述性論文三篇。經(jīng)SCI檢索，1998年以來(lái)以英文所發(fā)表的學(xué)術(shù)論文已被他人引用304次。